"Nosso guerreiro entrou no centro cirúrgico às 21:00hs (horário de Miami) para começar os preparos da cirurgia enquanto o órgão estava a caminho. Por volta das 23:15hs começou o transplante que teve a duração de aproximadamente 4:30hs. Nosso bebê saiu do centro cirúrgico para o quarto e está com uma ótima aparência mesmo estando entubado. O sentimento de gratidão é ainda maior".

Esta foi a mensagem postada nesta manhã pela mãe de Pedrinho, Aline da Lavra, nesta manhã após mais uma etapa do drama vivido pela família. O pai, Roger Baragão, é mariliense. A família conseguiu arrecadar R$ 2,5 milhões para realizar o transplante, que só poderia ser feito nos Estados Unidos.

Pedro Libração da Lavra Baragão (o Pedrinho), hoje com um ano e seis meses, nasceu em São Paulo com uma doença rara no intestino, chamada SIC (Síndrome do Intestino Curto), que, como o próprio nome sugere, o órgão é menor do que o normal, tem 12 cm quando deveria ter 2 m. Por conta disso, sua nutrição é feita por meio de um cateter. Para mudar essa realidade, a única saída é um transplante de intestino delgado.

MENSAGEM - Aline acrescenta na postagem:

Viramos mais uma página e iniciamos o capítulo do pós operatório que é a fase tão importante quanto a própria cirurgia.
Continuamos com as orações para que sua recuperação ocorra da melhor forma possível.
Ficarei ainda mais juntinho dele, pois sabemos do poder do Amor em nossas vidas e é fundamental para sua recuperação.
Mais uma vez, muitíssimo obrigada Amigos.
Com carinho, Aline.